Cada 28 de agosto se celebra el Día Mundial del Síndrome de Turner, una fecha que pretende generar conciencia sobre esta condición genética poco frecuente que afecta únicamente a mujeres y niñas. Se estima que una de cada 2.500 niñas nace con este síndrome, caracterizado por la ausencia total o parcial de un cromosoma X.
El Síndrome de Turner puede manifestarse con una gran variedad de características físicas y médicas, entre ellas baja estatura, infertilidad, problemas cardíacos y dificultades de aprendizaje en áreas específicas. Sin embargo, con un diagnóstico temprano y un tratamiento adecuado, es posible mejorar significativamente la calidad de vida de quienes lo presentan.
Asociaciones y fundaciones alrededor del mundo aprovechan esta jornada para visibilizar la importancia del diagnóstico precoz, brindar apoyo a las familias y fomentar la investigación científica. Además, se busca combatir la falta de información y los estigmas sociales que aún persisten en torno a esta condición.
En países de Latinoamérica y Europa se organizan charlas educativas, campañas en redes sociales, actividades de recaudación de fondos y testimonios de mujeres con Síndrome de Turner, con el fin de promover una sociedad más inclusiva y empática.
El Día Mundial del Síndrome de Turner no solo representa una oportunidad para dar voz a miles de mujeres, sino también para reforzar el compromiso de los sistemas de salud y las instituciones educativas en la atención integral y el acompañamiento continuo.
