En una comparecencia calificada de histórica por el sector, el Observatorio SEDISA de Diabetes Tipo 1 (DT1) Autoinmune ha presentado ante la Comisión de Sanidad del Senado su documento de posicionamiento estratégico. La intervención ha plasmado una alianza inédita en el Sistema Nacional de Salud (SNS): gestores, clínicos y pacientes defendiendo con una sola voz la transformación urgente del modelo asistencial.
José Soto Bonel, presidente de la Sociedad Española de Directivos de la Salud (SEDISA), ha liderado la propuesta solicitando formalmente a la Cámara Alta que inste al Ministerio de Sanidad a encargar, antes de que finalice 2026, un informe de viabilidad para evaluar la implantación del cribado de diabetes tipo 1 en la población pediátrica española.
«Anticipipar el diagnóstico, reducir la cetoacidosis diabética, acompañar mejor a las familias y garantizar equidad territorial no debería depender del código postal, sino de una respuesta sanitaria organizada, rigurosa y compartida», ha aseverado Soto Bonel.
La urgencia en cifras: frenar el debut en la UCI
El modelo actual del SNS actúa cuando el daño ya está hecho. La Dra. Lía Nattero Chávez, responsable de la Unidad Clínica y de Investigación en Diabetes tipo 1 del Hospital Universitario Ramón y Cajal, ha expuesto la sólida base científica que respalda la necesidad del cribado poblacional:
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Nuevos casos: Cada año se diagnostican en España 1.400 nuevos casos de DT1 en menores de 15 años.
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Diagnósticos tardíos: Más del 30% de los pacientes debutan con cetoacidosis diabética (una complicación metabólica grave que pone en riesgo la vida).
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Impacto del cribado: La detección precoz tiene el potencial de reducir en más de un 90% estos casos graves, evitando ingresos traumáticos en Unidades de Cuidados Intensivos (UCI).
La Dra. Nattero ha insistido en que el 90% de los nuevos diagnósticos se dan en niños sin antecedentes familiares, por lo que limitar las pruebas a entornos de riesgo deja desprotegida a la inmensa mayoría de la población infantil.
Radiografía del nuevo modelo asistencial
El plan de acción presentado al Senado se articula en torno a tres palancas estratégicas —o «tractoras»— validadas por el panel de expertos para rediseñar la atención sanitaria:
[Prevención Proactiva] ──> [Rediseño de Circuitos] ──> [Equidad Territorial]
(Cambio cultural) (Rol de la Pediatría) (Mismo código postal)
Un aspecto crítico denunciado por los expertos es la soledad del paciente. Una persona con DT1 pasa menos de cuatro horas al año con el personal sanitario, gestionando de forma autónoma su enfermedad las restantes 8.000 horas. Por ello, el nuevo enfoque sitúa a la educación terapéutica estructurada como el núcleo del tratamiento, y no como un mero complemento.
Los pacientes exigen una prestación universal
María José Salmerón Mínguez, en representación de la Federación Española de Diabetes (FEDE) —que da voz a cerca de 6 millones de personas en España—, ha sido la encargada de presentar el marco de indicadores del Observatorio. Los datos reflejan un consenso rotundo: el 83% de los expertos exige situar la equidad en el centro de la estrategia.
Actualmente, el acceso al cribado para familiares de primer grado es dispar y fragmentado según la comunidad autónoma. Salmerón ha concluido con firmeza que «saber a tiempo lo cambia todo» y ha reclamado que la detección precoz de la diabetes tipo 1 autoinmune se incorpore de forma homogénea como una prestación universal del Sistema Nacional de Salud, garantizando que todo menor tenga las mismas oportunidades de salud con independencia de la región en la que resida.
