Puede pasar a ser la tercera terapia oral que se apruebe para la esclerosis múltiple, pero no por aparecer más tarde se quedará irremediablemente en un lugar relegado del armamento terapéutico. Los datos de dos estudios publicados por la revista ‘The New England Journal of Medicine’ son lo suficientemente positivos como para que los especialistas piensen que este medicamento podría convertirse en la primera elección para tratar a estos pacientes, por delante incluso del interferón.
«Es un fármaco tremendamente importante, con un efecto inmunomodulador, antiinflamatorio y, probablemente, neuroprotector, que en ensayos clínicos ha demostrado que puede reducir la tasa de brotes en un 50% comparado con placebo», señala Rafael Arroyo, responsable de la Unidad de Esclerosis Múltiple del Hospital Clínico San Carlos de Madrid. Además, continúa este experto, los efectos secundarios observados (enrojecimiento facial, diarrea y otras alteraciones gastrointestinales) son poco frecuentes y bien tolerados.
Los nuevos estudios publicados por ‘NEJM’, denominados ‘Define’ y ‘Confirm’, establecieron varios grupos de participantes. Aunque las características de los pacientes no eran exactamente iguales y el número también difería, básicamente se comparó la eficacia del nuevo fármaco, denominado BG-12, con placebo. La terapia se administró en una dosis de 240 mg bien dos o tres veces al día.
Lo que se comprobó es que además de su efecto en la reducción de los brotes, el fármaco redujo el número de nuevas lesiones cerebrales entre un 71% y un 99%, en función del tipo de lesión y del estudio. En los pacientes de ‘Define’, se consiguió una reducción estadísticamente significativa del 38% en la progresión de la discapacidad, aunque un dato tan positivo no se observó en los pacientes del estudio Confirm.
MaiKa es una leonesa que vive con Esclesosis Multiple
» Harta de vivir con cansancio extremo (fatiga), temblores, problemas con el habla y la deglución, vivir con falta de equilibrio viendo como cada dia aparece algo nuevo, noticias como esta nos dan esperanza, quizas no ya para mi, pero si para futuros enfermos como yo«
A las personas que se enfrentan por primera vez al diagnostico les diria. «Hay muchos síntomas asociados a la EM, pero eso no significa que experimentarás todos. Puede que solo te afecten unos síntomas, puede que vayan y vengan, que solo los experimentes durante una recaída o que su gravedad cambie con el paso del tiempo.
Los síntomas físicos pueden dificultar desplazarte, realizar tus actividades diarias y con el paso del tiempo pueden afectar a tu independencia. Sea como sea, te encontraras con grandes profesionales, y terapias que te ayudarán a que tu calidad de vida diaria sea un poco mejor».
A los cientificos y responsables de la Agencia Española del Medicamento les diria que «las personas somos mucho mas importantes que toda la burocracia una vez que se demuestra la eficacia de un medicamento como sucede con este nuevo descubrimiento, por esto le pido a todos los implicados en agilizar estos tramites que se pongan en nuestros zapatos, en nuestra salud...»
«Tambien hay que tener en cuenta que se prima ¿El precio del producto o el bienestar de las personas? En un mundo en el que estamos de paso, no puedo entender el egoismo economico de las farmaceuticas» manifiesta Maika
