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En el marco del Día Mundial de la Parálisis Cerebral que se celebra el 6 de octubre, ASPACE León como entidad miembro de la Confederación Española de Asociaciones de Atención a las Personas con Parálisis Cerebral (Confederación ASPACE) ha pedido el desarrollo normativo de la Atención Temprana a nivel estatal para hacer efectiva, con una asignación de recursos suficientes, su universalidad, multidisciplinariedad, transversalidad y gratuidad.
Esta es una de las principales demandas que el movimiento ASPACE ha puesto de relieve en la campaña “He Nacido para vivir la Vida” lema que hace referencia a que recibir una adecuada Atención Temprana señala el futuro de una persona con parálisis cerebral, su neurodesarrollo y la oportunidad de comenzar a recibir herramientas para su vida independiente.
El objetivo de llevar a cabo el desarrollo normativo de la Atención Temprana a nivel estatal es garantizar el derecho a una Atención Temprana “integral y de calidad” para brindar oportunidades de neurodesarrollo desde las primeras etapas a los menores con parálisis cerebral.
Para conmemorar este día ASPACE León ha organizado una Marcha Solidaria que comenzó en la Catedral a la que se unieron colegios y asistentes que apoyaron la causa. El recorrido finalizó en el salón de actos del centro cívico donde se hizo la lectura del manifiesto que destacaba las propuestas del Movimiento ASPACE para garantizar este servicio a las familias de personas con grandes necesidades de apoyo. Parte de la lectura la hicieron Vera López Álvarez, Concejala de Bienestar Social y Juventud, y Juan Antonio Orozco Saenz de Pipaón, Gerente Territorial de Servicios Sociales de León quienes asistieron al acto como muestra de apoyo a la asociación.
Además de esta demanda, desde el movimiento ASPACE reivindican establecer parámetros de mayor calidad y más recursos destinados a las grandes necesidades de apoyo; y que se reconozca que la parálisis cerebral y las grandes necesidades de apoyo son realidades permanentes.
La presidenta de la Confederación ASPACE, Manuela Muro ha solicitado para lograr estas cuestiones “establecer marcos de coordinación y derivación entre los sistemas de salud, educación y servicios sociales y así sentar los cimientos de la vida independiente y la participación de las personas con grandes necesidades de apoyo” y que “no se olvide a las familias como parte del proceso de promoción de la vida independiente”. Por ello, es imprescindible “ofrecer un amplio abanico de medidas de apoyo económicas que incluyan la eliminación de copagos, evitar adelanto de importes de reformas y adquisición de ayudas técnicas, ampliar el CUME hasta los 30 años de las personas con parálisis cerebral e impulsar programas destinados a ofrecer respiro familiar; entre otras”.
En este sentido, las entidades de ASPACE denuncian que, en España la atención temprana se oferta con muchas limitaciones, y, concretamente con respecto a la parálisis cerebral, se dan diagnósticos previos parcelados y sin coordinación profesional ni apoyo a las familias. Al respecto, el movimiento ASPACE alerta de que esta falta de coordinación y diagnóstico tardío genera una escasez de recursos, falta de profesionales, diversidad de modelos en los distintos territorios, y una demora en el acceso a la Atención Temprana.
Para acercar este debate a la sociedad, Confederación ASPACE organiza un Congreso que se celebrará el sábado 7 de octubre en Madrid y que podrá seguirse de manera online a través de su canal de youtube.
